Resolución No. 000019 del 21/08/2018 que ordena el levantamiento de la suspensión temporal de los productos tasiur solución  inyectable (Rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (Rituximab 500 MG/50 ml)

dc.date.accessioned	2019-08-08T14:25:02Z
dc.date.available	2019-08-08T14:25:02Z
dc.date.issued	2018-08-21
dc.identifier.uri	http://repositorio.ministeriodesalud.gob.do/handle/123456789/1466
dc.description.abstract	[Primero]. Se levanta la suspensión temporal otorgada a través de la Resolución ministerial No. 000008 de fecha 22 marzo de 2018 y, en consecuencia, se ordena la habilitación de los registros sanitarios PRS-ME-2017-0417 y PRS-ME-2017-0418 de los productos tasiur solución inyectable (Rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (Rituximab 500 MG/50 ml), respectivamente.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	MSP	es_ES
dc.subject	Preparaciones Farmacéuticas	es_ES
dc.subject	Equipos y Suministros	es_ES
dc.subject	Medicamentos	es_ES
dc.subject	Procesos de Sustancias, Productos y Materiales	es_ES
dc.subject	Vigilancia Sanitaria	es_ES
dc.subject	Farmacovigilancia	es_ES
dc.title	Resolución No. 000019 del 21/08/2018 que ordena el levantamiento de la suspensión temporal de los productos tasiur solución inyectable (Rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (Rituximab 500 MG/50 ml)	es_ES
dc.type	Resolución	es_ES
dc.rights.holder	República Dominicana, Ministerio de Salud Pública	es_ES
paho.isfeatured	0	es_ES
dc.contributor.corporatename	República Dominicana, Ministerio de Salud Pública	es_ES
dc.publisher.country	República Dominicana	es_ES
dc.publisher.city	Santo Domingo de Guzmán	es_ES

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