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Decreto 625-06 del 22/12/2006 Modifica los artículos 29, 37 y 38 del reglamento 246-06, sobre medicamentos, de fecha 9 de junio de 2006

dc.date.accessioned2018-09-14T14:07:33Z
dc.date.available2018-09-14T14:07:33Z
dc.date.issued2006-12-22
dc.identifier.urihttp://repositorio.msp.gob.do/handle/123456789/1045
dc.description.abstract[Párrafo]. El propósitos de este artículo, un nuevo producto farmacéutico es aquel que no contiene una entidad química que haya sido previamente aprobada en el territorio de la República Dominicana. Una entidad química no significa un ingrediente inactivo que esté contenido en el nuevo producto farmacéuticoes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherConsultoría Jurídica del Poder Ejecutivoes_ES
dc.subjectSeguridad de Productos para el Consumidores_ES
dc.subjectMedicamentos con Supervisión Farmacéuticaes_ES
dc.subjectAdministración y Organizaciónes_ES
dc.subjectAnálisis Previo de Productoses_ES
dc.titleDecreto 625-06 del 22/12/2006 Modifica los artículos 29, 37 y 38 del reglamento 246-06, sobre medicamentos, de fecha 9 de junio de 2006es_ES
dc.typeDecretoes_ES
dc.rights.holderRepública Dominicana, Ministerio de Salud Públicaes_ES
paho.isfeatured0es_ES
dc.contributor.corporatenameRepública Dominicana. [Leyes, etc.]es_ES
dc.publisher.countryRepública Dominicanaes_ES
dc.publisher.citySanto Domingo de Guzmánes_ES


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Nombre:
Decreto 625-06.pdf
Tamaño:
11.84Kb
Formato:
PDF
Descripción:
2 páginas
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