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Decreto No. 625-06 que modifica los artículos 29, 37 y 38 del reglamento No. 246-06, sobre medicamentos, de fecha 9 de junio de 2006
dc.date.accessioned | 2019-07-29T15:28:46Z | |
dc.date.available | 2019-07-29T15:28:46Z | |
dc.date.issued | 2006-12 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ministeriodesalud.gob.do/handle/123456789/1455 | |
dc.description.abstract | [Artículo]. Se modifica el Artículo 29 del Reglamento 246-06 sobre Medicamentos, de fecha 9 de junio del año dos mil seis (2006), para que en lo adelante se lea como sigue: “Artículo 29: A fin de que se pueda realizar la evaluación sanitaria del producto, las solicitudes para registro de los medicamentos deberán ir acompañadas de los documentos, muestras y anexos siguientes: a) Documentación administrativa y legal. b) Documentación de los medicamentos y de las materias primas. c) Documentación química, farmacéutica y biológica. d) Documentación toxicológica y farmacológica. e) Documentación clínica divulgada o no divulgada. f) Muestras del medicamento y materias primas para la solicitud del registro, con sus correspondientes certificados analíticos. g) Muestras de todo el sistema de información e identificación del medicamento para su registro. h) Ficha técnica oficial. i) Ficha informativa profesional de la especialidad farmacéutica.” | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Consultoría Jurídica del Poder Ejecutivo | es_ES |
dc.subject | Medicamentos | es_ES |
dc.subject | Organización & administración | es_ES |
dc.title | Decreto No. 625-06 que modifica los artículos 29, 37 y 38 del reglamento No. 246-06, sobre medicamentos, de fecha 9 de junio de 2006 | es_ES |
dc.type | Decreto | es_ES |
dc.type | Reglamento | es_ES |
dc.rights.holder | República Dominicana, Ministerio de Salud Pública | es_ES |
paho.isfeatured | 0 | es_ES |
dc.contributor.corporatename | República Dominicana. [Leyes, etc.] | es_ES |
dc.publisher.country | República Dominicana | es_ES |
dc.publisher.city | Santo Domingo de Guzmán | es_ES |