Resolución No. 000019 del 21/08/2018 que ordena el levantamiento de la suspensión temporal de los productos tasiur solución inyectable (Rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (Rituximab 500 MG/50 ml)

Abstract

[Primero]. Se levanta la suspensión temporal otorgada a través de la Resolución ministerial No. 000008 de fecha 22 marzo de 2018 y, en consecuencia, se ordena la habilitación de los registros sanitarios PRS-ME-2017-0417 y PRS-ME-2017-0418 de los productos tasiur solución inyectable (Rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (Rituximab 500 MG/50 ml), respectivamente.