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dc.date.accessioned2018-08-21T13:58:59Z
dc.date.available2018-08-21T13:58:59Z
dc.date.issued2018-01-23
dc.identifier.urihttp://repositorio.msp.gob.do/handle/123456789/868
dc.description.abstract[Resolución]. La dirección general de medicamentos, alimentos y productos sanitarios, establecerá la gradualidad de la puesta en vigencia de los referidos informes técnicos y la guía de verificación de buenas prácticas de manufactura de la red panamericana para la armonización de la reglamentación farmacéuticaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherMinisterio de Salud Públicaes_ES
dc.subjectIndustria Farmacéuticaes_ES
dc.subjectControl de Medicamentos y Narcóticoses_ES
dc.subjectOrganización Panamericana de la Saludes_ES
dc.subjectGuías de Práctica Clínica como Asuntoes_ES
dc.titleResolución No. 000001 del 23/ 01/2018 que modifica la Resolución No. 0000021 que adopta los informes técnicos 32 y 37 de la Organización Mundial de la Salud para las preparaciones farmacéuticas y la guía de verificación de buenas prácticas de manufactura de la red panamericana para la armonización de la reglamentación farmacéutica (RED PARF)es_ES
dc.typeResoluciónes_ES
dc.rights.holderRepública Dominicana, Ministerio de Salud Públicaes_ES
paho.isfeatured0es_ES
dc.contributor.corporatenameRepública Dominicana, Ministerio de Salud Públicaes_ES
dc.publisher.countryRepública Dominicanaes_ES
dc.publisher.citySanto Domingo de Guzmánes_ES


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