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    Listar por tema "Control de Medicamentos y Narcóticos"

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        Ley No. 50-88 sobre drogas y sustancias controladas de la República Dominicana 

        República Dominicana, Secretaria de Estado de Salud y Previsión Social (Santo Domingo de Guzmán, 1988-05-30)
        Ley No. 50-88 sobre drogas y sustancias controladas de la República Dominicana
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        Decreto No. 274-05 del 06/05/2005 que crea la Comisión Presidencial de Política Farmacéutica 

        República Dominicana. [Leyes, etc.] (Santo Domingo de Guzmán, 2005-05-06)
        [Considerando]. El país necesita contar con la Política Farmacéutica Nacional que regule todo el sector y que atienda la necesidad de contar y hacer uso racional con medicamentos genéricos y/o esenciales, de modo que se ...
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        Ley No. 22-06 que modifica los Artículos 155, 156, 167 y 170 de la Ley No. 42-01, Ley General de Salud, de fecha 8 de marzo del 2001 

        República Dominicana. [Leyes, etc.] (Santo Domingo de Guzmán, 2006-02-15)
        [Considerando]. Que la fabricación, importación, distribución, almacenamiento y comercialización de medicamentos falsificados, adulterados, contrabandeados, vencidos y reetiquetados, atentan contra la salud de la población ...
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        Resolución No. 00012 del 13/11/2006 que asume el documento sobre la política farmacéutica nacional 

        República Dominicana, Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social (Santo Domingo de Guzmán, 2006-11-13)
        [Primero]. La Secretaria de Estado de Salud y Asistencia Social (SESPAS) como ente rector del Sistema Nacional de Salud (SNS), asume el documento de la Política Farmacéutica Nacional como la linea estratégica para el sector ...
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        Resolución No. 0000013 del 06/09/2007 que suspende temporalmente el registro sanitario del producto Surfagray 

        República Dominicana, Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social (Santo Domingo de Guzmán, 2007-09-06)
        [Primero]. A partir de la fecha se suspende el régimen sanitario del producto SURFAGRAY (Surfactante Gray 200MG), inyectable, elaborado por producto biologico Dr. Gray, S.A.C.I Argentina, distribuido en la República ...
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        Resolución No. 000001 del 8/02/2014 que pone en vigencia el reglamento técnico para la exportación de medicamentos, productos cosméticos, de higiene y sanitarios 

        República Dominicana, Ministerio de Salud Pública (Santo Domingo de Guzmán, 2014-02-18)
        Esta disposición dispone poner en vigencia el reglamento técnico para la exportación de medicamentos, productos cosméticos, de higiene y sanitarios que deberá ser aplicado por todas las instancias del Sistema Nacional de Salud
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        Formulario Nacional de Medicamentos del Primer Nivel de Atención 

        República Dominicana, Ministerio de Salud (Santo Domingo de Guzmán, 2016-07)
        [Presentación]. El Formulario Nacional de Medicamentos del Primer Nivel de Atención 2016, es una herramienta que contribuirá alcanzar el objetivo del uso racional de los medicamentos, estableciendo una buena relación ...
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        Reglamento Técnico para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos innovadores y no innovadores para uso humano en la República Dominicana 

        República Dominicana, Ministerio de Salud Pública (Santo Domingo de Guzmán, 2017)
        [Resumen]. El Reglamento de Medicamentos ordena la reglamentación de estos productos, y es por ello que el Ministerio de Salud pone en vigencia el Reglamento Técnico que Regula el Registro Sanitario de Medicamentos ...
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        Resolución No. 000001 del 23/ 01/2018 que modifica la Resolución No. 0000021 que adopta los informes técnicos 32 y 37 de la Organización Mundial de la Salud para las preparaciones farmacéuticas y la guía de verificación de buenas prácticas de manufactura de la red panamericana para la armonización de la reglamentación farmacéutica (RED PARF) 

        República Dominicana, Ministerio de Salud Pública (Santo Domingo de Guzmán, 2018-01-23)
        [Resolución]. La dirección general de medicamentos, alimentos y productos sanitarios, establecerá la gradualidad de la puesta en vigencia de los referidos informes técnicos y la guía de verificación de buenas prácticas de ...
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        Resolución No. 000008 del 23/03/18 que ordena la suspensión temporal de los registros sanitarios de las especialidades farmacéutica tasiur solución inyectable (rituximab 100 mg/10 ml) y tasur solución inyectable (rituximab 500 mg/50 ml) 

        República Dominicana, Ministerio de Salud Pública (Santo Domingo de Guzmán, 2018-03-22)
        [Resolución]. Ordena la suspensión temporal de los registros sanitarios prs-me-2017-0417 y prs-me-2017-0418 de los productos tasiur solución inyectable (rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (rituximab 500 ...

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