Listar por tema "Retirada de Medicamento por Seguridad"
Mostrando ítems 1-6 de 6
-
Resolución No. 0000013 del 06/09/2007 que suspende temporalmente el registro sanitario del producto Surfagray
(Santo Domingo de Guzmán, 2007-09-06)[Primero]. A partir de la fecha se suspende el régimen sanitario del producto SURFAGRAY (Surfactante Gray 200MG), inyectable, elaborado por producto biologico Dr. Gray, S.A.C.I Argentina, distribuido en la República ... -
Resolución No. 000027 del 28/10/2016 que ordena el retiro inmediato del mercado de los medicamentos que poseen sibutramina como principio activo
(Santo Domingo de Guzmán, 2016-10-28)[Resolución]. Se ordena el retiro del mercado, por parte de los laboratorios, importadores, representantes y titulares de registro sanitarios, de especialidades farmacéuticas registradas ante este ministerio que contengan ... -
Alerta sanitaria a los establecimientos farmacéuticos y profesionales de la salud, importadores y distribuidores del dispositivo KITS PORT-A-CATH y PORT-A-CATH II
(Santo Domingo de Guzmán, 2018-02-20)[Introducción]. La causa que motiva al retiro de estos lotes del producto se debe a que estos no fueron ensamblados correctamente, y en algunos casos los kit PORT-A-CATH incluyen por error un introductor de 6 o 6.5 fr, en ... -
Alerta sanitaria a los establecimientos farmacéuticos , a los profesionales de la salud y a la población en general
(Santo Domingo de Guzmán, 2018-03-20)[Introducción]. La dirección general de medicamentos, alimentos y productos sanitarios DIGEMAPS, informa sobre el retiro de la sustancia nimesulida. La nimesulida es una sustancia que actúa como inhibidor selectivo de la ... -
Resolución No. 000004 del 21/03/2018 que ordena la cancelación del registro sanitario y el retiro inmediato del mercado de los medicamentos que contengan Nimesulida como principio activo
(Santo Domingo de Guzmán, 2018-03-21)[Resolución]. Se prohíbe la importación de materia prima, así como la elaboración, comercialización, distribución y dispensación de especialidades farmacéutica que contengan el principio activo¨Nimesulida¨ -
Resolución No. 000008 del 23/03/18 que ordena la suspensión temporal de los registros sanitarios de las especialidades farmacéutica tasiur solución inyectable (rituximab 100 mg/10 ml) y tasur solución inyectable (rituximab 500 mg/50 ml)
(Santo Domingo de Guzmán, 2018-03-22)[Resolución]. Ordena la suspensión temporal de los registros sanitarios prs-me-2017-0417 y prs-me-2017-0418 de los productos tasiur solución inyectable (rituximab 100 mg/10 ml) y tasiur solución inyectable (rituximab 500 ...
