Resolución No. 00018 del 21/08/2018 que ordena el levantamiento de la suspensión temporal de los productos Bevacizumab 100 MG/ 4 ML y Bevacizumab 400 MG/16 ML

dc.date.accessioned	2018-10-18T14:16:36Z
dc.date.available	2018-10-18T14:16:36Z
dc.date.issued	2018-08-21
dc.identifier.uri	http://repositorio.msp.gob.do/handle/123456789/1134
dc.description.abstract	[Resolución]. Se levanta la suspensión temporal otorgada a través de la Resolución Ministerial No.000009 de fecha 22 de marzo de 2018 y en consecuncia, se ordena la habilitación de los registros Sanitarios PRS-ME-2017 -0420 Y PRS-ME-2017-0421 de los productos Bevacizumab 100 mg/ 4ml y Bevacizumab 400 mg/ 16 ml, respectivamente	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	MSP	es_ES
dc.subject	Liberación de Productos	es_ES
dc.subject	Suspensión de Productos	es_ES
dc.subject	Bevacizumab	es_ES
dc.title	Resolución No. 00018 del 21/08/2018 que ordena el levantamiento de la suspensión temporal de los productos Bevacizumab 100 MG/ 4 ML y Bevacizumab 400 MG/16 ML	es_ES
dc.type	Resolución	es_ES
dc.rights.holder	República Dominicana, Ministerio de Salud Pública	es_ES
paho.isfeatured	0	es_ES
dc.contributor.corporatename	República Dominicana, Ministerio de Salud	es_ES
dc.publisher.country	República Dominicana	es_ES
dc.publisher.city	Santo Domingo de Guzmán	es_ES

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