Alerta sanitaria a los establecimientos farmacéuticos y profesionales de la salud, importadores y distribuidores del dispositivo KITS PORT-A-CATH y PORT-A-CATH II

Abstract

[Introducción]. La causa que motiva al retiro de estos lotes del producto se debe a que estos no fueron ensamblados correctamente, y en algunos casos los kit PORT-A-CATH incluyen por error un introductor de 6 o 6.5 fr, en lugar del introductor que corresponde de 8.5 fr asimismo los kit PORT-A-CATH II para inyección mecánica pueden incluir los anillos de cierre equivocados, ademas del introductor incorrecto estos pueden producir retrasos o fugas.