Protocolo de Manejo de Anemia Aplásica (AA)
Resumen
[Introducción] La anemia aplásica (AA) es una enfermedad en la que el daño a las células hematopoyéticas pluripotenciales conduce a la pérdida progresiva de células precursoras en la médula ósea. (1) . La Anemia Aplásica Adquirida (AAA) se considera una enfermedad inmunomediada, distinta de otras AA que involucran mecanismos genéticos. Aunque el AAA se asocia con muchos factores: virus, fármacos, benceno y radiación, en la mayoría de los casos no se puede identificar un único factor causal.(2). Actualmente con el desarrollo de técnicas moleculares, se puede decir que aproximadamente el 85-90% de las insuficiencias medulares son adquiridas y el 10-15% restante presentan una causa genética conocida, siendo estas más frecuentes en la edad pediátrica. (1) El pronóstico para los pacientes con AA grave o muy grave y que se tratan únicamente con cuidados de apoyo, es muy malo, presentando tasas de mortalidad que exceden el 80 % en los siguientes 2 años de realizado el diagnóstico. El tratamiento basado en reponer la hematopoyesis por trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) difiere en los regímenes de acondicionamiento al comparar las edades entre los niños y adultos. Por lo tanto, es importante garantizar que los pacientes con síndrome de insuficiencia medular reciban el tratamiento adecuado; que sean derivados a un centro especializado en el tratamiento de estas patologías y finalmente atendidos por un equipo multidisciplinario capaz de atender y resolver de forma oportuna sus necesidades de salud.
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